| 问题 | 药品购销员证可以开药店吗 |
| 释义 | 此为劳动者从事相应职业（工种）的资格凭。本作为劳动者就业上岗和用人单位招收录用人员的主要依据，书在全国范围内通用。性：人力资源和社会部职业技能鉴定中心颁发，网站查询。必备性：实行行业准入制度，该资格是您进入该行业的必备敲门砖。职业性：职业资格书作为专业资格证明与薪酬挂钩，同时也是晋升求职的必备条件。医药商品购销员职业资格认培训。医药商品购销员是劳动和社会部明确规定必须持上岗的90种工种之一。为了贯彻落实药品管理法的实施，为加强医药市场管理，提高药品营销人员的专业水平和服务质量，杜绝购销冒伪劣药品，保药品质量和群众用药。根据医药行业就业准入制度，及GPS认复查要求，从事药品营销人员必须经岗位培训考核合格才能上岗。 一、药品管理法制定的目的 药品管理法的立法目的是为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康。中华人民共和国药品管理法是以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标采购管理、对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。 二、销售假药罪排查要注意哪些问题 一是严格市场准入。 确定每月16号为集中考试日，对新开办药品经营企业拟聘用人员掌握《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规情况进行考核，与有关企业签订《药品零售企业诚信经营承诺书》，与执业药师签订《药品经营企业执业药师在岗履职承诺书》，全面落实企业主体责任。 二是媒体广泛宣传。 依托网络媒体、主流媒体以及实地走进社区、大集等，广泛宣传安全用药知识、药品监管法律法规和相关政策，开展现场咨询，提高群众的自我保护意识和维权意识。 三是强化责任追究。 对违法药品经营者加大行政处罚和移送司法机关力度；对监管人员按照“网格化”要求严格落实属地监管，确保监管覆盖率达到100%，每年年底开展专项督导检查。 四是构建药品安全控制体系 对重点区域、重点单位、重点品种，联合卫生、社区等部门有针对性开展专项整治，强化全程监管，建立长效监管机制，杜绝违法犯罪行为的发生。 |
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