| 问题 | 试药最高补偿金多少？ |
| 释义 | 法律分析：试药补偿金是因他人致害死亡后由加害人给其近亲属所造成的物质性收入损失的一种补偿。死亡赔偿范围和计算公式： （一）收入损失。提指根据死者生前的综合收入水平计算的收入损失。收入损失=（年收入－年个人生活费）×死亡时起至退休的年数+退休收入×10死者年个人生活费占年收入的25%－30%。 （二）医疗、护理费。 （三）安抚费。是指对死者遗属的精神损失所给予的补偿。 （四）丧葬费。包括运尸、火化、骨灰盒和一期骨灰存放费等合理支出。但以死者生前6个月的收入总额为限。 （五）其他必要的费用。包括寻找尸体、遗属的交通、食宿及误工等合理费用。因此，按照此计算方法，全国各地、个人情况，其计算结果是不一样的。 法律依据：《药物临床试验质量管理规范》 第十七条 研究者和临床试验机构应当具有完成临床试验所需的必要条件： （一）研究者在临床试验约定的期限内有按照试验方案入组足够数量受试者的能力。 （二）研究者在临床试验约定的期限内有足够的时间实施和完成临床试验。 （三）研究者在临床试验期间有权支配参与临床试验的人员，具有使用临床试验所需医疗设施的权限，正确、安全地实施临床试验。 （四）研究者在临床试验期间确保所有参加临床试验的人员充分了解试验方案及试验用药品，明确各自在试验中的分工和职责，确保临床试验数据的真实、完整和准确。 （五）研究者监管所有研究人员执行试验方案，并采取措施实施临床试验的质量管理。 （六）临床试验机构应当设立相应的内部管理部门，承担临床试验的管理工作。 第十八条 研究者应当给予受试者适合的医疗处理： （一）研究者为临床医生或者授权临床医生需要承担所有与临床试验有关的医学决策责任。 （二）在临床试验和随访期间，对于受试者出现与试验相关的不良事件，包括有临床意义的实验室异常时，研究者和临床试验机构应当保证受试者得到妥善的医疗处理，并将相关情况如实告知受试者。研究者意识到受试者存在合并疾病需要治疗时，应当告知受试者，并关注可能干扰临床试验结果或者受试者安全的合并用药。 （三）在受试者同意的情况下，研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。 （四）受试者可以无理由退出临床试验。研究者在尊重受试者个人权利的同时，应当尽量了解其退出理由。 |
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