| 问题 | 药店买快过期的药可以投诉吗？ |
| 释义 | 过期药是指超过有效期的药品。而超过有效期的药品，按《药品管理法》第49条规定属于劣药。药店决不能出售劣药给消费者。销售劣药的处罚是：没收劣药，并处13倍的罚款。如果你买的药品是超过有效期的，你就到药店直接说明，要求退药是最起码的要求。否则你可以到当地食品药品监督管理局投诉，也可以向315消协投诉，甚至在药店打110求助。 一、达到什么标准涉嫌生产销售劣药罪才能立案？ 生产(包括配制)、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的。 (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。 劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。 二、生产销售伪劣产品罪与生产销售劣药罪的区别是什么 生产销售伪劣产品罪与生产销售劣药罪的区别如下： 1、定义不同：生产、销售假药罪，是指生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。销售劣药罪，是指违反国家药品管理法规，明知是劣药而进行销售，对人体健康造成严重危害的行为； 2、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药； 3、构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的，就构成犯罪，在犯罪形态上属危险犯； 4、社会危害性不同。劣药的实质是药品质量和使用效能达不到标准规定和预期治疗效果，而假药多数情况下是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品，“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大，影响更加恶劣。 此外，行为人既生产、销售假药，又生产、销售劣药，均构成犯罪的，应分别定罪，实行数罪并罚。 【本文关联的相关法律依据】 《药品管理法》第四十九条药品包装应当按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。 标签或者说明书应当注明药品的通用名称、成份、规格、上市许可持有人及其地址、生产企业及其地址、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。标签、说明书中的文字应当清晰，生产日期、有效期等事项应当显著标注，容易辨识。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志。 |
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