| 问题 | 开兽医药店需要什么证 |
| 释义 | 1、工商核名及办理营业执照。 2、向所辖药品监督管理部门提出筹建申请，办理《药品经营许可证》。 3、进行类、类器械备案，办理《医疗器械经营许可证》、《食品经营许可证》并申请GSP（药品经营质量管理）认证。 一、医药公司注册的法律规定是什么 医药公司注册的法律规定：开办药品批发企业，必须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，必须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准，发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期后重新审查发证。 二、卖兽药需要什么手续 卖兽药需要以下手续： 1、找好合适的门店； 2、聘请拥有兽医药剂师资格证书的员工； 3、凭证书到医药管理部门办理经营许可证； 4、到当地工商局注册登记，领取营业执照。 一、执业兽医的法律责任有以下： 1、超出执业范围执业以及未重新注册或备案违法行为的法律责任违反执业兽医管理办法的规定，没收违法所得，并处1000元以上10000元以下罚款； 2、连续2年没有将兽医执业活动情况向注册机关报告，且拒不改正的，收回、注销执业证书。 二、开兽药应具备下列资质： 1、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员； 2、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库施设； 3、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员； 4、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。符合以上条件的，申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具证明材料； 5、开兽药店就要办理兽药经营许可证、工商营业执照、税务登记证、GSP验收通过证。 总之，经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料。未取得动物诊疗许可证的，当地相关部门会责令停止诊疗活动。 三、二类医疗器械经营许可证备案 第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如我们日常生活中常见的创可贴、避孕套、体温计、血压计、制氧机、雾化器等，其产品和生产活动由省级食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》和《医疗器械生产许可证》。经营活动由设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。 【本文关联的相关法律依据】 《中华人民共和国公司法》第六条设立公司，应当依法向公司登记机关申请设立登记。符合本法规定的设立条件的，由公司登记机关分别登记为有限责任公司或者股份有限公司;不符合本法规定的设立条件的，不得登记为有限责任公司或者股份有限公司。法律、行政法规规定设立公司必须报经批准的，应当在公司登记前依法办理批准手续。公众可以向公司登记机关申请查询公司登记事项，公司登记机关应当提供查询服务。 |
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