| 问题 | 消费者应该怎样辨别药物的真假？ |
| 释义 | 1、看批准文号。每个公民都有能够证明自己的身份证，批准文号就是药品的身份证，和公民的身份证一样是绝无重复的。 2、看外包装。假冒伪劣药品包装的印刷质量多数较差，防伪标志不清晰。就像人干了坏事都会心虚一样，不敢把真实情况坦坦荡荡的表现给别人看。 3、看生产批号。生产批号通常与生产日期相关，与所标示的有效期推算，应可算出该药的保质期，大概会在哪一天过期。消费者在购买物品是应该多加留意是否属于过期物品。 4、看药品说明书。药品说明书应有成分、症状、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、贮藏等说明，如果说明书只讲疗效，甚至夸大疗效，但毫无文字对不良反应、禁忌等进行说明、甚至宣称无任何副作用的，都可以判定为假药。 5、看药品性状和质量。首先要观察药品是否出现变色，有霉点的情况，再结合说明书看看实际是不是和说明书上说的一致 6、进口药品必须有中文说明书。国家食药监局规定，如果经营进口药的机构不能出示中文说明书，则以假药论处。 7、注意和保健品区别开来。药品需要注明国药准字才是国家食药监局批准的药品，如注明国食健字的是保健品，不能当作药品使用 一、过期药品要受处罚吗 对于卖过期药品的行为根据我国《中华人民共和国药品管理法》要没收其因销售过期药品赚得的全部收入，并且要进行罚款，罚款的金额大小视其情节严重而定，一般情况罚款为贩卖过期药品的总价值的两倍到五倍。 根据我国《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，任何个体，单位，禁止生产、销售劣药。所谓劣药指的是药品成分的含量没有遵守或按照国家药品标准规定的。 现以下情形的也按照劣药处理 （一）药品上面没有明确标注有效期，或者标注的有效期有明显修改的痕迹； （二）药品上面没有明确标注生产编号的，或者已标注的生产编号有明显修改的痕迹； （三）该药品已经远远超出其有效期的； （四）直接包装药品的材料或者保存药品的容器没有经过国家药品机关批准的； （五）未经药品机关允许，擅自为药品添加辅助材料的，这里的辅料包括着色剂，香料，防腐剂等； （六）除上述外其他不遵守或按照药品规定的。 第七十五条规定：任何生产、销售假药的个体或单位，一经查处，没收其生产和销售的假药和销售假药所赚得的收益，并且还要处以罚款，罚款的总金额按照其生产假药的价值而定，一般该罚款为假药价值总额的两倍到五倍之间。如若该个体或单位拥有药品批准证明的，则该证明被撤销，并且责令停止生产，内部进行整顿，如果情节恶劣，吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；如若其生产销售假药的行为十分恶劣，对公民的生命财产安全造成严重威胁的，还要依法追究其刑事责任。 第七十六条规定：任何曾经从事过生产和销售假药的企业或单位，该单位的直接负责人或者主要责任人在十年之内不得再次从事生产药品或者销售药品的工作。 |
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