| 问题 | 执业药师的主要职责 |
| 释义 | 执业药师工作职责如下： 1、负责处方的审核及监督调配，提供用药咨询与信息，指导合理用药，开展治疗药物的监测及药品疗效的评价等临床药学工作； 2、必须严格执行《药品管理法》及国家有关药品研究、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《药品管理法》及有关法规的行为或决定，由责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告； 3、在执业范围内负责对药品质量的监督及管理，参与制定、实施药品全面质量管理及对本单位违反规定的处理； 4、必须遵守执业道德，忠于职守，以对药品质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则。 执业药师能上班的地方如下： 1、药店或者药房：不管是从往年的数据中还是从已经就业了的药师的口中都可以得知，药店依旧是执业药师们的首要选择，药店工作可既当老板又当员工；当员工的话，执业药师是普通员工要想晋升的途径；考取执业药师资格证书后，工资普遍会涨上一千五以上，而且社会地位和发展前景都会提升一个档次； 2、制药公司：制药企业、医药公司、药品连锁企业及零售企业；高于60%的执业药师在连锁药店上班；大部分连锁药店工作时间基本都是每天10小时，每个月都有各种促销活动，每家连锁的薪资待遇各有所不同；在连锁药店上班也是有益处，了解的顾客多，能把药理学知识应用； 3、药厂：药厂上班的执业药师，大部分基本都是担任医药代表，可以分为外资药企代表以及国企，私企医药代表，以及器械类代表。 综上所述，执业药师的职责是出售药品、跟踪病患用药情况并及时调整；建立病患档案、个性化分级管理制度；精准化提升健康管理服务。 【法律依据】： 《中华人民共和国药品管理法》第二十五条 对申请注册的药品，国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评，对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查；符合条件的，颁发药品注册证书。 国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。 本法所称辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。 第四十二条 从事药品生产活动，应当具备以下条件： （一）有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； （二）有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境； （三）有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备； （四）有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。 第四十三条 从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求。 药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。 |
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