| 问题 | 注册医疗器械公司要具备什么条件 |
| 释义 | 注册医疗器械有限公司需要的条件如下： （1）企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称； （2）质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称； （3）企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例； （4）企业应具备相应的产品质量检验能力； （5）应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境； （6）具有相应的生产设备； （7）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。 一、注册一个医疗器械公司的流程如下： 1、仓库面积大于15平发米，办公室面积大于30平发米，并按照药监局的要求布局； 2、带上名称预先核准申请书；投资人身份证明，注册资金、出资比例到工商查名； 3、带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》； 4、到工商局注册。 二、医院常用的医疗器械有哪些 医院里有医疗器械可分为三大类，即诊断性的、治疗性的两大类及必备的医疗器械 1、诊断设备类可分为以下几类： 物理诊断器具(如体温计、血压表、显微镜、测听计、各种生理记录仪等)、影像类(如X光机、CT扫描、磁共振、B超等)、分析仪器(如各种类型的计数仪、生化、免疫分析仪器等)、电生理类(如心电图机、脑电图机、肌电图机等)。 2、治疗设备类可分为以下几类： 普通手术器械、光导手术器械(如纤维内窥镜、激光治疗机等);辅助手术器械(如各种麻醉机、呼吸机、体外循环等);放射治疗机械(如深部X光治疗机、钴60治疗机、加速器、伽码刀、各种同位素治疗器等);其它类(如微波、高压氧等)。 3、医院必备的医疗器械按等级要求可分三类： 第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械;第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械;第三类类是指植入人体、用于支持和维持生命;对人体具有潜在危险且对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。 法律依据： 《医疗器械经营监督管理办法》 第九条 从事医疗器械经营活动，应当具备下列条件： （一）与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有相关专业学历或者职称； （二）与经营范围和经营规模相适应的经营场所； （三）与经营范围和经营规模相适应的贮存条件； （四）与经营的医疗器械相适应的质量管理制度； （五）与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培训和售后服务的质量管理机构或者人员。 从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理制度要求的计算机信息管理系统。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。