开展药物临床试验应当经哪个部门审查同意？-法规政策咨询及电话投诉类法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

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问题	开展药物临床试验应当经哪个部门审查同意？
释义	法律分析：开展药物临床试验,应当经国务院药品监督管理部门依法批准。法律依据：《中华人民共和国疫苗管理法》第十六条开展疫苗临床试验，应当经国务院药品监督管理部门依法批准。疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。国家鼓励符合条件的医疗机构、疾病预防控制机构等依法开展疫苗临床试验。
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