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问题 对哪些情形应确认为生产、经营劣兽药
释义
    法律分析:
    目前,市场上出售的兽药质量参差不齐,假冒伪劣品时有发现,如何以外观识别假劣兽药呢?现介绍几种简便的识别方法。
    1.查兽药生产企业是否经过批准
    凡未经批准的单位,生产的兽药必然没有领取批准文号,按《兽药管理条例》第二十八条规定,应作假药处理。
    2.查产品批准文号
    兽药产品没有取得批准文号,是判断该药是否可能属于假兽药的重要标志。检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确。
    3.查产品规格
    查标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。
    4.查兽药名称
    兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称,已有商品名的应同时印制。
    5.查兽药产品是否超过有效期
    超过有效期的兽药即可判为劣药。
    6.查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药
    法律依据:
    《兽药管理条例》 第四十八条 有下列情形之一的,为劣兽药:
    (一)成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的;
    (二)不标明或者更改有效期或者超过有效期的;
    (三)不标明或者更改产品批号;
    (四)其他不符合兽药国家标准,但不属于假兽药的。
    
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更新时间:2025/2/3 20:44:03