| 问题 | 对于医疗机构采购品种的限制称为 |
| 释义 | 法律分析：被称为《药事管理与法规》。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。即按照规定,医院除特殊情况外,每一个通用名药品品牌不能超过两个,只允许同一药品,两种规格的存在。 法律依据：《中华人民共和国药品管理法》 第二十二条 药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险的，临床试验申办者应当及时调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验，并向国务院药品监督管理部门报告。必要时，国务院药品监督管理部门可以责令调整临床试验方案、暂停或者终止临床试验。 |
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