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问题
根据gsp的规定,药品批发企业应该建立哪些操作规程
释义
法律客观:
《中华人民共和国药品管理法》
第三条
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
《中华人民共和国药品管理法》
第七条
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
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vel non
Venal
venal officials
vendee
Vendee, Vendor
venditioni exponas
vendor
vendor
vendor
vendor
vendor quality defect
vendor's lien
venereal disease
venire
Venire
venire de novo
venire facias
venire facias ad respondendum
venire facias de novo
venire facias juratores
venire facias tot matronas
venture capital
venture evaluation and review technique
venture expansion fund
venue
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更新时间:2025/12/6 16:33:38