网站首页
词典首页
请输入您要查询的问题:
问题
根据gsp的规定,药品批发企业应该建立哪些操作规程
释义
法律客观:
《中华人民共和国药品管理法》
第三条
药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。
《中华人民共和国药品管理法》
第七条
从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
随便看
哺乳期辞退如何赔偿
房屋租赁到期房东拒不搬怎么办?
黄灯时停在斑马线上算闯红灯吗
堆放物倒塌致害由谁负责
堆放物倒塌致人损害的要怎么认定责任
单位不给员工开工资怎么办 -法律知识
营业执照过期了应该如何去注销
公司地址变更流程有哪些?
行驶证上的信息被泄露有什么后果 -法律知识
行驶证泄露信息有什么危害吗 -法律知识
没带驾照行驶证扣几分
按照中华人民共和国刑法梁山好汉会被如何量刑处罚?
小区里烧纸违法吗
销售过期食品怎样处罚
债务重组期限是多长时间
恶意诅咒他人犯法吗 -人格权纠纷
变造国家机关印章罪如何判刑
变造国家机关印章罪判刑标准
达到什么标准伪造国家机关印章罪才能立案?
现行刑法对毁灭国家机关印章罪立案是怎么规定的?
变造国家机关印章罪处罚标准是如何规定的?
毁灭国家机关证件罪立案标准?
达到什么标准毁灭国家机关印章罪才能立案?
盗窃毁灭国家机关公文、证件、印章罪量刑规定是什么?
变造国家机关印章罪处罚标准是如何规定的
leading interrogation
leading judge
leading mark
leading official
leading organ
leading position
leading post
leading post at the army level
leading posts
leading question
Leading question
leading question
leading question
leading question
leading the witness
lead manager
lead poisoning
leads and lags
lead time
lead to
leaflet
leagl affairs
league
leakage
leakage clause
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条,基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答,是法律学习及实务的有利工具。
Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间:2025/10/10 14:42:00