| 问题 | 药店销售回流药品的立案规定是什么？ |
| 释义 | 药店销售回流药品的立案标准为掺杂、掺假、以假充真、以次充好或以不合格产品冒充合格产品，销售金额在5万元以上。对符合标准的药店立案查处，彻查问题来源，吊销药品经营许可证。 法律分析 药店销售回流药品的立案标准为生产者、销售者在产品中掺杂，掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额在5万元以上。凡符合立案标准的迅速立案查处，彻查问题来源，对涉事药店撤销《药品经营质量管理规范认证证书》，依法从严查处，直至吊销药品经营许可证。 拓展延伸 药店回收药品的监管措施和程序是什么？ 药店回收药品的监管措施和程序包括以下方面：首先，药店应建立完善的回收管理制度，明确回收药品的种类、数量和处理方式。其次，药店应与相关监管部门建立有效的合作机制，定期报告回收情况并接受监督检查。同时，药店需要加强员工培训，确保他们了解回收药品的重要性以及正确的操作流程。此外，药店应配备专门的回收设施和容器，确保回收药品的安全存储和运输。最后，药店应与合法的药品回收单位合作，确保回收药品得到正确的处理和处置，以保护环境和公众健康。通过以上措施和程序，药店可以有效监管和管理回收药品的过程，确保其合规性和安全性。 结语 加强药店回收药品的监管措施和程序，是保障公众健康的重要举措。药店应建立完善的回收管理制度，与监管部门合作，定期报告回收情况并接受监督检查。员工培训和配备专门设施确保回收药品的安全存储和运输。与合法回收单位合作，确保回收药品得到正确处理。通过这些措施，药店能够有效监管和管理回收药品，保护环境和公众健康。 法律依据 《中华人民共和国药品管理法》第一百一十三条药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。对依法不需要追究刑事责任或者免予刑事处罚，但应当追究行政责任的，公安机关、人民检察院、人民法院应当及时将案件移送药品监督管理部门。公安机关、人民检察院、人民法院商请药品监督管理部门、生态环境主管部门等部门提供检验结论、认定意见以及对涉案药品进行无害化处理等协助的，有关部门应当及时提供，予以协助。 |
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