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问题	抢救病人医嘱几小时补写
释义	律师解析： 2000年，国务院制定了《医疗器械监督管理条例》，2014年、2017年分别作了全面修订和部分修改，2021年3月20日，国家药监局正式公布了新修订的《医疗器械监督管理条例》。【法律依据】：《医疗器械监督管理条例》第五十五条医疗器械经营企业、使用单位不得经营、使用未依法注册或者备案、无合格证明文件以及过期、失效、淘汰的医疗器械。
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