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药品数据录入管理制度 -法律知识
释义
法律分析:
2020年7月1日,国家药监局发布《药品记录与数据管理要求(试行)》(以下简称《要求》),对药品研制、生产、经营、使用活动的记录与数据管理提出原则性要求,突出重点,结合产业实际,更好地保证药品全生命周期全过程信息真实、准确、完整和可追溯。《要求》自2020年12月1日起正式实施。
法律依据:
《药品记录与数据管理要求(试行)》 第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用活动中产生的,应当向药品监督管理部门提供的记录与数据,适用本要求。
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更新时间:2025/10/5 7:48:06