| 问题 | 药品临期期多少天不能进入市场 |
| 释义 | 药品临期三个月的不能卖。企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售。 一、过期药品管理制度 1、凡接近或超过“有效期”的药品不得验收入库。2、有效期药品的贮存，应有明显标记《有效药品一览表》，效期不满三个月的药品应及时与临床科医生联系使用或医药公司更换。3、发药，使用效期药品，要坚持近期先出，的原则。超过效期的药品应及时报损处理。4、报损药品销毁时必须在相关领导带头下至少5人签字见证销毁全过程。5、若因玩忽职守，造成药品过期、霉烂、变质，追究保管员责任。6、凡药品失效、霉变、昆虫咬。除及时向领导汇报外，应查明原因，再填写报损单。经领导批准后，方可报损。若因在工作中玩忽职守造成者，负责人要酌情按比例赔偿。7、报损院领导批准后，必须交药品会计办理一切手续。 二、买到过期药品怎样赔偿 买到过期药品怎么赔偿：药品不是食品，实践中食品药品监督管理部门，会根据《药品管理法》的规定处罚。1、首先对购买环境的固定。采取拍摄、照相的方式确认购买物品的地点、过期食品、药品摆放的货架。2、其次对过期产品进行固定，重点拍摄生产日期、保质期两项。3、再次将固定好的证据发送网络保存或者发给朋友保存，总之要有备份，防止商家毁灭证据。4、最后购买过期食品、药品，一定索取发票或者小票。 三、药品批发企业开办流程? 开办药品经营企业，分为两个阶段： 第一阶段：申请《药品经营许可证》 第一步：准备各种筹办资料。包括拟设营业场所、设备、仓储设施及周边卫生环境等情况。经营药品的范围，人员简历，学历证明。 第二步：向省药监局申请筹办，省药监局同意开办，发给一个《受理通知书》 第三步：筹办完成。经营公司向省药监局提交材料并申请验证。 第四步：药监局按照各省开办验收标准验收完成后，发给《药品经营许可证》 第五步：用《药品经营许可证》、企业名称核准证明以及其他资料，到工商局办理工商登记。 第二阶段：申请《药品经营质量管理规范认证证书》（俗称GSP）。 【本文关联的相关法律依据】 《药品经营质量管理规范》第一百六十二条 企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 第一百六十三条 企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。 |
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