| 问题 | 假药与劣药的划分标准 |
| 释义 | 假药劣药的定义及法律责任： 假药是指药品成份不符合标准，或冒充他种药品的；劣药是指未标明有效期、超过有效期，或包装材料未经批准等。根据《药品管理法》，生产、销售假药应承担法律责任，包括禁止生产、销售假药的规定，以及对假药和劣药的处罚规定，如禁止使用、销毁等。生产、销售假药的行为将受到法律追究。 法律分析 一、假药劣药的定义是什么 1、假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，或者以非药品冒充药品、以他种药品冒充此种药品的。 劣药是指未标明有效期、生产批号、超过有效期的，或者直接接触药品的包装材料和容器未经批准、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料。 2、法律依据：《药品管理法》 第四十八条，禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。有下列情形之一的，为假药：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。 二、生产销售假药劣药应承担什么法律责任 结语 生产销售假药劣药是违反《药品管理法》的行为，将严重危害公众健康。根据该法的规定，禁止生产、销售假药，包括成份不符、冒充他种药品等情形。同样禁止生产、销售劣药，包括含量不符、未标明有效期等情形。对违法行为者，法律规定了相应的处罚措施。为保障公众的用药安全，必须加强对药品市场的监管，严厉打击制售假药劣药的行为，维护公众的合法权益。 法律依据 （四）发现假药或者劣药； 中华人民共和国禁毒法：第一章 总则 第八条 国家鼓励开展禁毒科学技术研究，推广先进的缉毒技术、装备和戒毒方法。 中华人民共和国禁毒法：第六章 法律责任 第六十九条 公安机关、司法行政部门或者其他有关主管部门的工作人员在禁毒工作中有下列行为之一，构成犯罪的，依法追究刑事责任；尚不构成犯罪的，依法给予处分： （一）包庇、纵容毒品违法犯罪人员的； （二）对戒毒人员有体罚、虐待、侮辱等行为的； （三）挪用、截留、克扣禁毒经费的； （四）擅自处分查获的毒品和扣押、查封、冻结的涉及毒品违法犯罪活动的财物的。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。