| 释义 |
回国证明在国外打过疫苗的可以申请填写《疫苗接种申明书》，并手写签署后，连同“双检测”证明以及疫苗接种证明一并通过“健康码”小程序上传供审核即可。
如果当事人接种的是中国的新冠疫苗，就要方便一些。核酸检测阴性、IgM抗体检测阳性，依旧可以照常申请健康码填写。最新安排中表示，对于完成接种美国辉瑞、莫德纳或强生、非灭活疫苗者，Igm检测可能出现阳性结果，为了区分阳性是接种还是感染所致，已经完成非灭活疫苗接种的人员需要加测N蛋白。在指定的核酸检测机构采样时，所有注射了非灭活疫苗的大家一定要展示自己的接种凭证，同意检测机构在IgM为阳性时自动加测N蛋白。疫苗接种证明中须包含，姓名、性别、出生日期、疫苗名称、第一剂注射日期、第二剂注射日期、注射地点、医生或医疗机构签名、签章。强生的疫苗需要注射完14天后才能接受双测检测，辉瑞、莫德纳疫苗需接种二剂。N蛋白也须在登机前48小时内在起飞地完成采样，在申请健康码的时候，需要出示双检测结果以及N蛋白报告，也就是除提交机票或行程单，还应提交“双检测”+N蛋白检测报告，和疫苗接种声明书，并尽可能上传必要的接种凭证。总领馆在审核健康码时，将就“双检测”和N蛋白检测结果与指定机构进行全量核实，并对接种凭证进行审核，必要时联系凭证出具单位进行核实确认。
【本文关联的相关法律依据】
《中华人民共和国疫苗管理法》
第四十一条 第 国务院卫生健康主管部门制定国家免疫规划；国家免疫规划疫苗种类由国务院卫生健康主管部门会同国务院财政部门拟订，报国务院批准后公布。国务院卫生健康主管部门建立国家免疫规划专家咨询委员会，并会同国务院财政部门建立国家免疫规划疫苗种类动态调整机制。省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时，可以根据本行政区域疾病预防、控制需要，增加免疫规划疫苗种类，报国务院卫生健康主管部门备案并公布。 第四十二条 国务院卫生健康主管部门应当制定、公布预防接种工作规范，强化预防接种规范化管理。国务院卫生健康主管部门应当制定、公布国家免疫规划疫苗的免疫程序和非免疫规划疫苗的使用指导原则。省、自治区、直辖市人民政府卫生健康主管部门应当结合本行政区域实际情况制定接种方案，并报国务院卫生健康主管部门备案。 第四十三条 各级疾病预防控制机构应当按照各自职责，开展与预防接种相关的宣传、培训、技术指导、监测、评价、流行病学调查、应急处置等工作。
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