网站首页  词典首页

请输入您要查询的问题：

　

问题 中国药典的编制单位 -法律知识
释义
    法律分析:
    国务院卫生行政部门
    法律依据:
    《中华人民共和国药品管理法》
    第五条 国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
    第六条 国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。
    第七条 从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
    
随便看

　

法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。

　

Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间：2025/4/27 5:40:01