| 问题 | 假药的认定标准是什么呢 |
| 释义 | 假药的认定标准： 一、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合的;例如：中药中擅自加入西药成分； 二、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 一、销售假药罪，怎样处罚 生产假药罪量刑的标准：处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。 认定生产、销售假药罪，重点在于确认犯罪对象是否为假药。根据《中华人民共和国药品管理法》，认定假药的标准是： (1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (3)变质的； (4)被污染的； (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 二、生产假药罪的犯罪构成 生产、销售假药罪是生产者、销售者违反国家药品管理法规，生产、销售假药，足以危害人体健康的行为。该罪的主体为一般主体。主观方面是出于故意。客观方面表现为生产者违反国家的药品管理法律、法规，生产假药，足以严重危害人体健康的行为。客体是国家对药品的管理制度。 三、现行刑法对销售劣药罪立案的规定是什么 销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： 1、造成人员轻伤、重伤或者死亡的； 2、其他对人体健康造成严重危害的情形。 “劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。 销售劣药罪，是指违反国家药品管理法规，明知是劣药而进行销售，对人体健康造成严重危害的行为。 【本文关联的相关法律依据】 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条， 药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。发运中药材应当有包装。在每件包装上，应当注明品名、产地、日期、供货单位，并附有质量合格的标志。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。