释义 |
法律分析:医疗器械产品质量的判断由国家相关部门进行检验和认证,一般依据国家标准和行业标准。医疗器械厂商也应该遵循相关法律法规,并经过各个环节的严格质量控制。对于普通消费者而言,可以通过查看产品标识和使用说明书,以及参考其他用户的评价和意见,来判断产品的质量和是否合格。 法律依据:《中华人民共和国医疗器械管理条例》第三条 医疗器械的生产、经营、使用和监督管理,应当遵守本条例和国家有关法律、法规的规定;第十八条 医疗器械生产、经营者应当履行诚信、信誉等商业行为规范,按照国家有关规定建立产品质量安全保证体系。 |