| 问题 | 药品数据录入管理制度 -法律知识 |
| 释义 | 法律分析: 2020年7月1日，国家药监局发布《药品记录与数据管理要求（试行）》（以下简称《要求》），对药品研制、生产、经营、使用活动的记录与数据管理提出原则性要求，突出重点，结合产业实际，更好地保证药品全生命周期全过程信息真实、准确、完整和可追溯。《要求》自2020年12月1日起正式实施。 法律依据: 《药品记录与数据管理要求（试行）》 第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用活动中产生的，应当向药品监督管理部门提供的记录与数据，适用本要求。 |
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