| 释义 |
法律分析：药品监管是指对药品生产、流通、使用等各个环节进行监督管理的行为。药品是人们日常生活中必需品之一，药品的质量和安全对人们的健康安全至关重要。药品监管的目的就是保障人民群众的生命健康和药品市场的正常秩序。药品监管主要由国家食品药品监督管理局和各级药品监管部门负责。
法律依据：
1.《中华人民共和国药品管理法》 第一条 药品的管理，遵循保护人民群众生命安全和医疗用药合理性的原则，坚持食品药品监管的一元化、协调性和权威性。
2.《中华人民共和国食品安全法》第四条 药品应当符合保障人民群众生命安全和健康的要求，符合药品注册批准的规定。
3.《中华人民共和国药品管理法》第五条 国家实行药品经营许可制度，禁止未取得药品经营许可证的单位或者个人从事药品经营活动。
综上，药品监管是保障人民群众生命安全和药品市场正常秩序的重要措施，需要高度重视和加强管理。
|