| 问题 | 劣药的处罚标准是什么 |
| 释义 | 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。 一、药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处： （1）未标明有效期或者更改有效期的； （2）不注明或者更改生产批号的； （3）超过有效期的； （4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； 二、生产、销售劣药罪 与生产、销售假药罪的区别 （1）犯罪对象不同。生产、销售假药罪的对象是假药规定属于假药和按假药处理的药品、非药品;生产、销售劣药罪的对象是劣药，即依照规定属于劣药的药品。 （2）犯罪形态不同。生产、销售假药罪是行为犯，即只要实施了生产、销售假药的行为就可以构成犯罪，不必要求造成实际危害。 三、劣药处罚新规如下： 1、对人体健康造成严重危害，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金； 2、后果特别严重，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产； 3、单位犯本罪，实行双罚制，即对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按照上述规定处罚。 法律依据： 《中华人民共和国药品管理法》 第一百一十七条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。 |
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