| 问题 | 制药厂需要什么资质 |
| 释义 | 制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。 药厂营业执照办理条件： 1、股东符合法定人数；一般有限责任公司注册的股东限定为二个以上五十个以下；一人有限责任公司注册的股东限定为一名自然人股东或一名法人股东投资； 2、股东出资达到法定资本最低限额；公司全体股东的首次出资额不得低于公司注册资本的百分之二十，也不得低于法定的公司注册资本最低限额，其余部分由股东自公司成立之日起两年内缴足；其中，投资公司可以在五年内缴足；一般有限责任公司注册资本的最低限额为人民币三万元；一人有限责任公司注册资本的最低限额为人民币十万元，而且必须一次到位，不得分期缴足。注：特定行业的有限责任公司注册资本最低限额需高于以上所定限额的，由法律、行政法规另行规定。如：拍卖业至少需100万元注册资本；典当行至少需要300万注册资本； 3、股东共同制定公司章程；制定有限责任公司章程，是设立公司的重要环节，公司章程由全体出资者在自愿协商的基础上制定，经全体出资者同意，股东应当在公司章程上签名、盖章； 4、有公司名称，建立符合有限责任公司要求的组织机构；有限责任公司注册，除其名称应符合企业法人名称的一般性规定外，还必须在公司名称中标明‘’有限责任公司‘’或‘’有限公司‘’。建立符合有限责任公司要求的组织机构，一般是指股东会、董事会、监事会、经理或股东会、执行董事、一至二名监事、经理。股东人数较多，公司规模较大的适用前者，反之适用后者； 5、有公司住所；有固定的生产经营场所和必要的生产经营条件； 6、申报的经营项目中需要前置审批的，应提供有关许可证。 综上所述，制药厂需要生产许可证，营业执照，药品GMP证书，药品批准文号，环保证书，商标，包装备案，物价审批，国税登记，地税登记。想要开办药品生产企业的话，首先需要向企业所在地的药品监管部门发出申请，具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；然后按照所在地的政策进行审查，由国家决定是否同意。 【法律依据】： 《中华人民共和国药品管理法》第八条 国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级人民政府承担药品监督管理职责的部门，以下称药品监督管理部门，负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方人民政府有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。 |
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