| 问题 | 精神药品购用印鉴卡麻醉药品第一类的有效期是多久？ |
| 释义 | 医疗机构申请《印鉴卡》时，有效期满前三个月需重新申请。市级卫生行政部门应在40日内决定是否批准。审核合格后发给《印鉴卡》，并抄送相关部门备案。 法律分析 三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后，应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》，并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）备案。 拓展延伸 精神药品购买许可证有效期的相关规定 精神药品购买许可证的有效期是根据相关法律法规规定的。根据《药品管理法》和《精神药品管理办法》，精神药品购买许可证的有效期一般为3年。购买许可证有效期届满后，需要重新进行审批和申请。在有效期内，购买许可证持有人可以依法购买和使用精神药品。为了确保精神药品的合法使用和监管，购买许可证持有人应当遵守相关规定，及时办理证件更新手续。购买者应当注意，不得超过购买许可证有效期购买精神药品，否则将被视为违法行为，可能面临法律责任。 结语 三年的有效期是指《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构需重新申请。市级卫生行政部门将在40天内审批并决定是否批准。通过审核的医疗机构可获得《印鉴卡》，并将相关情况报送至同级药品监督管理部门、公安机关，并备案于省级卫生行政部门。购买精神药品需持有效精神药品购买许可证，其有效期一般为3年。持证人应遵守相关规定，及时办理证件更新手续，不得超期购买，否则将承担法律责任。 法律依据 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百五十条 药品监督管理人员滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守的，依法给予处分。 查处假药、劣药违法行为有失职、渎职行为的，对药品监督管理部门直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法从重给予处分。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百四十四条 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本法规定，给用药者造成损害的，依法承担赔偿责任。 因药品质量问题受到损害的，受害人可以向药品上市许可持有人、药品生产企业请求赔偿损失，也可以向药品经营企业、医疗机构请求赔偿损失。接到受害人赔偿请求的，应当实行首负责任制，先行赔付；先行赔付后，可以依法追偿。 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。 中华人民共和国献血法： 第十八条 有下列行为之一的，由县级以上地方人民政府卫生行政部门予以取缔，没收违法所得，可以并处十万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任： （一）非法采集血液的； （二）血站、医疗机构出售无偿献血的血液的； （三）非法组织他人出卖血液的。 |
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