| 释义 |
国家实行特殊管理的药品不包括普通化学药品和中药饮片等常规药品，而是指具有较高毒副作用、易成瘾性或治疗罕见病等情况下使用的特殊类别药品，需要经过专门的审批程序才能销售。
为了保障民众用药安全和健康，国家制定了一系列关于药品管理的法律法规。其中，对于一些具有较高风险、难度较大的药品，国家采取特殊管理措施，并实行药品分类管理，加强对这部分药品的监管。根据规定，特殊管理的药品需满足一定条件才能上市销售，同时需要经过专门程序进行审批和监管，以确保药品质量、安全性和有效性。
特殊管理的药品与进口药品有什么区别？特殊管理的药品并不局限于近期进口，而是指在药品管理中属于特殊类别，需要在生产、销售、使用等方面进行严格的监管和管理的药品。进口药品则是指购进国外厂家生产的药品。一部分特殊管理的药品可能需要从国外引进，但这并不改变其特殊性质和运营模式。
特殊管理的药品是具有较高风险和难度的药品类别，需要国家严格控制和监管。在使用此类药品时，建议遵循医生的处方和建议，注意用药规范，避免不必要的危害和风险。同时，对于特殊管理的药品，还需加强药品知识、科普宣传和教育推广，提高公众对药品安全的认识和防范能力。
【法律依据】：
《中华人民共和国药品管理法》第二十二条 特殊管理的药品按照治疗作用、成分、毒理作用、易误用或易滥用程度等因素进行分类，并参照其他国家以及该类药品的国际通行标准，分别规定专门的审批程序。
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