| 问题 | 假药、劣药的定义 |
| 释义 | 假药与劣药是指药品不符合国家药品标准的情况，但二者有所区别。假药是指成份与标准不符、冒充其他药品或变质的药品；而劣药是指成份含量不符、被污染或超过有效期的药品。 法律分析 假药是指所含成份与国家药品标准规定的成份不符的，或者以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，或者变质的，或者所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品。 劣药主要是指成份的含量不符合国家药品标准的，或者被污染的，或者超过有效期的药品。 拓展延伸 假药、劣药的危害与防范措施 假药和劣药的存在给人们的健康和生命安全带来了严重的危害。假药指冒充正规药品的假冒产品，劣药则是指质量低劣的药品。这些药品可能含有错误的成分、不正确的剂量或者是完全无效的成分，对病情的治疗没有任何效果，甚至可能导致严重的副作用或者是毒性反应。为了防范假药和劣药的危害，人们应该采取以下措施：购买药品时选择正规的药店或医院，检查药品的包装、标签和说明书，避免购买过期或破损的药品，尽量避免在非法渠道购买药品。此外，如果发现使用药品后出现异常反应，应立即停止使用并咨询医生。保护自己的健康，远离假药和劣药，是每个人的责任。 结语 保护健康，远离假劣药！假药和劣药的存在严重威胁人们的生命安全和健康。假药冒充正规药品，劣药质量低劣，可能导致无效治疗、副作用甚至毒性反应。购买药品时，选择正规渠道、检查包装、标签和说明书，避免过期或破损药品，杜绝非法渠道购买。如出现异常反应，立即停用并咨询医生。保护自己健康，远离假劣药，是我们每个人的责任。 法律依据 《中华人民共和国药品管理法》第九十八条 禁止生产、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药： 药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； 变质的药品； 药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的，为劣药： 药品成份的含量不符合国家药品标准； 被污染的药品； 未标明或者更改有效期的药品； 未注明或者更改产品批号的药品； 超过有效期的药品； 擅自添加防腐剂、辅料的药品； 其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。 |
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