| 问题 | 药品储存管理制度 |
| 释义 | 药品储存管理制度具体内容如下： 1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。 2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距” 适当，堆码规范、合理； 3、应 按照经营规模的需要，配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施，配置必要的库房温湿度监测和调控设施； 4、应设置温湿度条件适宜的恒温库。常温库温度在0-30度之间，阴凉库温度< 20度，冷库温度在2一I0度之间，各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，保证药品的储存质量； 5、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：药品与非药品、内服药与外用药应分区存放；人用药与兽用药、性能相互影响、易串味的药品要分库存放；中药饮片应设专库；危险药品应专库存放并有安全消防设施； 6、库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药品不得混垛； 7、根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、下午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全； 8、药品存放应实行色标管理。待验品、退货药品区一黄色；合格品区、中药饮片零货称取区、待发药品区一一绿色。 法律依据 《药品储存管理制度》 第一条 为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。 |
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