| 释义 |
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品，一般包括疗效不确、不良反应大或者有其他原因危害身体体健康的情形，被依法撤销了批准字号或者进口药品注册证书，禁止使用的药品，以及因其他原因被国务院药品监督管理部门依法禁止使用的药品。对这类已被禁止使用的药品，应按假药论处，如果继续生产、销售该种药品，应按生产、销售假药追究其法律责任。未经国务院药品监督管理部门指定的药品检验机构进口、销售前强制检验即销售或者进口的药品等，都属于应按假药论处的药品。药品在空气、光、水分、微生物及其他因素的作用下，质量会产生变化，当各种变化达到一定程度，药品就失去了原有的作用，甚至还会产生对身体有害的物质。
该内容由 严达兴律师
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