| 释义 |
法律主观：
营口 普通兽药经营许可证核发条件是经营兽药的企业有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员、营业场所、设备、仓库设施、质量管理机构或者人员。关于“营口普通兽药经营许可证核发条件”的问题，下面由 网 小编为你详细解答。 一、营口普通兽药经营许可证核发条件 经营兽药的企业，应当具备下条件： 1、与所经营的兽药相适应的兽药技术人员; 2、与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施; 3、与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员; 4、兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。 二、营口普通兽药经营许可证核发办理地点( 大石桥市 ) 营口西外环路大石桥市政务服务中心2楼A区A07号综合窗口。 三、营口普通兽药经营许可证核发法律依据(节选) 《中华人民共和国兽药管理条例》(2020年修订) 第二十二条经营兽药的企业，应当具备下列条件符合前款规定条件的，申请人方可向市、县人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料;经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、 直辖市 人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合前款规定条件的证明材料。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门，应当自收到申请之日起30个工作日内完成审查。审查合格的，发给兽药经营许可证;不合格的，应当书面通知申请人。 第二十三条兽药经营许可证应当载明经营范围、经营地点、有效期和法定代表人姓名、住址等事项。兽药经营许可证有效期为5年。有效期届满，需要继续经营兽药的，应当在许可证有效期届满前6个月到发证机关申请换发兽药经营许可证。 以上就是对“营口普通兽药经营许可证核发条件”的回答，营口大石桥市该事项办理地点是西外环路大石桥市政务服务中心，目前不法经销商违规销售假冒伪劣兽药的现象仍然存在。如果您还有任何疑问或者法律问题，欢迎到网进行咨询。
法律客观：
《药品经营质量管理规范》第一百六十二条 企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查，重点检查拆零药品和易变质、近效期、摆放时间较长的药品以及中药饮片。发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。 《药品经营质量管理规范》第一百六十三条 企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。
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