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药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致
释义
法律客观：
《药品管理法》第三条
药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
第八十九条
药品广告应当经广告主所在地省、自治区、直辖市人民政府确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
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更新时间：2026/1/24 10:11:32