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问题	药品的关联审批包括哪些
释义	法律分析: 药品的关联审批包括：药品注册审批、临床试验审批、生产许可审批、上市许可审批、进口许可审批等，具体的药品审批程序和要求可能因国家、地区和药品类型而有所不同，应遵循当地的法律法规和药品监管机构的规定。《中华人民共和国药品管理法》第三条药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
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