| 问题 | 如何处理医疗器械许可证 |
| 释义 | 法律分析： 1、有合乎要求的经营场地（办公面积100㎡，仓储面积＞60㎡）； 2、有合乎要求的经营产品证书； 3、3名相关人员备案信息并且持有证书。 法律依据： 《医疗器械监督管理条例》 第二十四条 开办第一类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。开办第二类、第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。 |
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