| 问题 | 中药打粉卖犯法吗 |
| 释义 | 不犯法。下列情况不纳入医疗机构中药制剂管理范围：1．中药加工成细粉，临用时加水、酒、醋、蜜、麻油等中药传统基质调配、外用，在医疗机构内由医务人员调配使用。2．鲜药榨汁。3．受患者委托，按医师处方（一人一方）应用中药传统工艺加工而成的制品。不在国家制剂管理范围内，不应该受到处罚。 一、关于售过期中药饮片的处罚 超过有效期的药品属于劣药。销售劣药的，应当没收违法销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算；情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。但是法律特别规定，销售的中药饮片不符合药品标准，尚不影响安全性、有效性的，责令限期改正，给予警告；可以处十万元以上五十万元以下的罚款。此外，如果销售劣药情节严重的，应当对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，没收违法行为发生期间自本单位所获收入，并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款，终身禁止从事药品生产经营活动，并可以由公安机关处五日以上十五日以下的拘留。 二、卖祖传秘方药犯法吗 卖祖传秘方药符合以下情形是违法的： 1、卖祖传秘方药没有经过相应的药品监督管理部门进行审核、批准，没有拿到相应的《医疗机构制剂许可证》是违法的； 2、卖祖传秘方药对他人的身体健康造成损害的是违法的。 一、医疗机构制剂许可证的申报条件如下： 1、 有依法经过资格认定的药学技术人员； 2、具有与其配制制剂相适应的房屋、设施； 3、具有符合制剂配制的室内外卫生环境； 4、具有能对所配制制剂进行质量管理和质量检测的机构、人员及必要的仪器设备； 5、具有保证制剂质量的规章制度。 二、医疗机构制剂许可证的申报流程如下： 1、 省政务服务中心食品药品监管窗口提交申报材料； 2、 食品药品监督管理局药品安全监管处材料审查； 3、 料审查通过，组织现场验收； 4、 现场验收材料审核，决定是否核发《医疗机构制剂许可证》； 5、 核发决定在省食品药品监督管理局网站公示； 6、 核发《医疗机构制剂许可证》。 综上所述，没有经过相应的药品监督管理部门进行审核、批准，没有拿到相应的《医疗机构制剂许可证》，卖祖传秘方药对他人的身体健康造成损害的是违法的；医疗机构制剂许可证的申报需要有依法经过资格认定的药学技术人员，具有能对所配制制剂进行质量管理和质量检测的机构、人员及必要的仪器设备。 三、卖中药犯法吗？ 1、如果是倒卖劣质的中药材可能构成生产销售劣药罪。 2、如是倒卖的中药材是假的可能构成生产销售假药罪。 3、如果有涉及走私行为的，可能构成走私罪。 4、情节轻微或金额不达法定数额的，不构成犯罪，只对其行政处罚。 【本文关联的相关法律依据】 《医疗事故技术鉴定暂行办法》第三十六条专家鉴定组应当综合分析医疗过失行为在导致医疗事故损害后果中的作用、患者原有疾病状况等因素，判定医疗过失行为的责任程度。医疗事故中医疗过失行为责任程度分为： (一)完全责任，指医疗事故损害后果完全由医疗过失行为造成。 (二)主要责任，指医疗事故损害后果主要由医疗过失行为造成，其他因素起次要作用。 (三)次要责任，指医疗事故损害后果主要由其他因素造成，医疗过失行为起次要作用。 (四)轻微责任，指医疗事故损害后果绝大部分由其他因素造成，医疗过失行为起轻微作用。 |
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