| 问题 | 药品价格违法的判定依据 |
| 释义 | 药品价格应依据《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，合理制定和调整价格，确保质价相符，消除虚高价格。生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得擅自提高价格。 法律分析 具体多少倍没有规定，但药品的价格要依据《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格。药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、政府指导价，不得以任何形式擅自提高价格。 拓展延伸 药品价格合规与监管措施 药品价格合规与监管措施是确保药品市场正常运行和保护消费者权益的重要方面。在我国，药品价格合规主要依据《药品管理法》等法律法规进行判定。根据相关规定，药品价格违法的判定依据包括但不限于：价格垄断、价格欺诈、价格虚高等行为。监管部门会通过价格监测、价格审查、价格调整等手段来确保药品价格的合理性和公平性。同时，加强对药品价格的监管，还需要建立健全的监管机制、加强执法力度、提高违法成本等措施。只有通过合规与监管措施的有效实施，才能维护药品市场秩序，保障公众的合法权益。 结语 药品价格的合规与监管措施是维护消费者权益和保障药品市场正常运行的重要保障。根据《中华人民共和国价格法》，药品价格应根据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整，以消除虚高价格。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须遵守政府定价和指导价，不得擅自提高价格。同时，加强药品价格的监管需要建立健全的机制、加强执法力度，确保价格的合理性和公平性。只有通过合规与监管措施的有效实施，我们才能维护药品市场秩序，保障公众的合法权益。 法律依据 《中华人民共和国价格法》第十九条政府指导价、政府定价的定价权限和具体适用范围，以中央的和地方的定价目录为依据。中央定价目录由国务院价格主管部门制定、修订，报国务院批准后公布。地方定价目录由省、自治区、直辖市人民政府价格主管部门按照中央定价目录规定的定价权限和具体适用范围制定，经本级人民政府审核同意，报国务院价格主管部门审定后公布。省、自治区、直辖市人民政府以下各级地方人民政府不得制定定价目录。 |
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