网站首页
词典首页
请输入您要查询的问题:
问题
不属于我国药品不良反应法定报告主体的是 法律问题
释义
法律分析:
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体 。
法律依据:
《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 药品行业协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业诚信体系建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。
随便看
建行信用卡透支逾期七八个可以协商还款吗
签三方要违约金吗
签了三方不去了要付违约金吗
格式条款签字就是有效的吗?
银行有权人签字是谁签
格式条款签字就是有效的吗?
格式条款签字就是有效的吗
三方协议的违约金一般是多少?
代客户签字最高的处罚是什么
代客户签字最高的处罚是什么
代客户签字最高的处罚是什么
第三方合同的协议违约金标准是什么
签买卖合同是否有效
签署合同是否有效
在签订有效合同时需要注意哪些问题?
遇交警查酒驾调头跑了会怎么处罚 -法律知识
2023年遇交警查酒驾调头跑了会怎么处罚 -法律知识
路口黄虚线红灯能否掉头?
检察院恢复审查是什么意思?
检察院恢复审查后是什么流程 -法律知识
检察院审查结束后有什么程序
检察院恢复审查是什么意思 -法律知识
检察院审查结束后是什么程序?
检察院恢复审查后多久出决定 -法律知识
检察院中止审查一般多久恢复?
number of cases accepted at first instance
number of cases accepted at second instance
number of cases settled at first instance
number of cases settled at second instance
number of contract copies
number of deputies
number of lawsuits accepted at first instance
number of lawsuits passing through first instance
number of license for importation and publication
number of originals
number of packages
number of people assigned or allowed
number of people due to be elected
number of people engaged
number of people in military establishments
number of people to be elected or sent
number of persons present
number of the heading
number of the unemployed
number of vacancies
number of voters
number plate
numerical strength of police
numerous
nunciature
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条,基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答,是法律学习及实务的有利工具。
Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间:2026/6/2 23:46:22