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问题
不属于我国药品不良反应法定报告主体的是 法律问题
释义
法律分析:
药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构是我国药品不良反应报告制度的法定报告主体 。
法律依据:
《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 药品行业协会应当加强行业自律,建立健全行业规范,推动行业诚信体系建设,引导和督促会员依法开展药品生产经营等活动。
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更新时间:2026/1/15 18:00:41