网站首页
词典首页
请输入您要查询的问题：
问题
药品批发企业生物制品范围要求
释义
法律客观：
《中华人民共和国药品管理法》
第三条
药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
《中华人民共和国药品管理法》
第七条
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
随便看
强奸罪与通奸行为是如何认定的
强奸罪既遂处罚标准是什么
交通逃逸后自首保险公司赔偿吗
肇事逃逸自首保险公司理赔吗
发生车祸逃逸后自首保险公司会赔偿吗？
交通事故逃逸后自首保险会赔偿吗
肇事逃逸后自首保险赔嘛？
肇事逃逸自首后保险公司赔吗
肇事逃逸后自首保险公司强险还会赔偿吗？
肇事逃逸后自首保险赔嘛？
交通肇事逃逸后自首保险公司可以赔付损失吗
肇事逃逸自首保险怎么赔偿
有全险车事故受害者怎么处理？
申请司法救助金标准？
行政复议几天内有答复？
行政复议机关如何确定？
提出行政复议的期限是多久
行政复议期限是多长时间
怎样认定行政复议机关
行政复议行政机关是什么
行政复议终局裁决的情形有哪些
商业秘密、专利的具体不同是什么
商业秘密、专利差别都有哪些表现
商业秘密与专利不同之处到底是什么
商业秘密专利不同之处到底在什么地方
制定法律文件的行政行为
制定法上的犯罪
制定法上的给付义务
制定法上的强奸
制定法上的诉讼
制定法上的信托
制定法文据
制定法修订程序
制定法夜盗罪
制定法引证
制定法中的含糊不清
制定法罪
制定规章的行为
制定价格权
制定条例
制订
制毒物品
制度
制度法学
制衡的立法体制
制衡原则
制剂许可证
制片权
制片人
制品
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。
Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间：2025/6/16 0:08:52