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药品批发企业生物制品范围要求
释义
法律客观：
《中华人民共和国药品管理法》
第三条
药品管理应当以人民健康为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。
《中华人民共和国药品管理法》
第七条
从事药品研制、生产、经营、使用活动，应当遵守法律、法规、规章、标准和规范，保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
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更新时间：2025/5/1 16:12:15