| 释义 |
法律分析：根据《医疗器械管理条例》，医疗器械分为三类，需要分别进行不同程度的注册和备案。营销人员介绍的无需注册的医疗器械不仅存在违法行为，也可能存在安全隐患，购买使用需谨慎。
法律依据：
1.《医疗器械管理条例》第四条：医疗器械依风险等级分为三类，需要进行注册或备案。
2.《医疗器械管理条例》第二十三条：生产、经营未经注册或备案的医疗器械的，由食品药品监督管理部门责令停产停业，并处相关罚款。若制造、销售的医疗器械存在安全隐患，还可能召回产品、追究法律责任等。
3.《中华人民共和国广告法》第九条：广告不得违反法律法规、社会公德和诚实信用原则，不得含有虚假、夸大、误导性内容。
综上，营销人员介绍的无需注册的医疗器械不可信，购买时一定要擦亮眼睛，选择合规、安全的产品。
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