开展药物临床试验应当经哪个部门批准？-法规政策咨询及电话投诉类法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

网站首页词典首页

问题	开展药物临床试验应当经哪个部门批准？
释义	开展疫苗临床试验，应当经国务院药品监督管理部门依法批准，国家鼓励符合条件的医疗机构、疾病预防控制机构等依法开展疫苗临床试验。法律依据: 《中华人民共和国疫苗管理法》第十六条开展疫苗临床试验，应当经国务院药品监督管理部门依法批准。疫苗临床试验应当由符合国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门规定条件的三级医疗机构或者省级以上疾病预防控制机构实施或者组织实施。国家鼓励符合条件的医疗机构、疾病预防控制机构等依法开展疫苗临床试验。
随便看	卖房需要配偶签字吗卖房子需要夫妻双方签字么？房子卖了需要夫妻双方签字吗？卖房还需要夫妻共同签字吗婚前买的房子要卖需要夫妻签字吗卖房子需要夫妻双方签字嘛卖房子需要夫妻双方签字嘛？卖房子必须夫妻双方签字吗？房产买卖需要夫妻共同签字吗夫妻共同房子一方不签字能卖吗夫妻一方能签字卖房嘛浙江省商品房买卖合同(预售)是正式合同吗浙江省购房合同格式模板 -法律知识商品房买卖合同的完整附件有哪些? 商品房买卖合同怎么写 2018商品房买卖合同范本怎么写商品房买卖合同的完整附件有哪些? 商品房买卖合同附件 -买卖合同商品房买卖合同怎么写签订了房屋买卖合同不肯付定金怎么办房屋买卖协议不付定金有效吗房屋买卖合同不给定金可以吗房屋买卖合同如果不交定金是不是就不生效房屋买卖时没有签合同的定金有效吗刚买的房子交了定金，想降房价怎么办？ foreign aid program foreign and commonwealth courts or tribunals foreign application foreign arbitral award foreign arbitral institution foreign arbitration in China foreign armed forces foreign artificial person foreign attachment foreign attorney foreign bank foreign bill foreign bill for collection foreign bill of exchange foreign bills payable foreign bond foreign branch bank foreign business corporation foreign businessman foreign business negotiation foreign business talks foreign capital foreign capital bank foreign-capital business corporation foreign-capital enterprise

法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。