| 问题 | 邢台国产药品再注册审批需要什么材料 |
| 释义 | 一、邢台国产药品再注册审批需要什么材料 河北省药品医疗器械化妆品行政审批事项申请承诺书 法定代表人授权委托书 药品批准证明性文件要求提供的进展材料 五年内临床使用情况及不良反应情况总结 药品标准 药品批准证明文件及药品监督管理部门批准变更的文件 证明性文件-药品注册 药品再注册资料审查表 药品再注册申请表 二、邢台国产药品再注册审批法律依据 《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十一条：药品批准文号的再注册由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并报国务院药品监督管理部门备案;《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的再注册由国务院药品监督管理部门审批。 三、邢台国产药品再注册审批办理条件 (一)准予批准的条件：批准文号有效期届满前6个月提出申请，没有违反《药品注册管理办法》(局令第28号)及相关法规要求的情形。(二)不予批准的情形： 1、有效期届满前未提出再注册申请的; 2、未达到国家药品监督管理局批准上市时提出的有关要求的; 3、未按照要求完成IV期临床试验的; 4、未按照规定进行药品不良反应监测的; 5、经国家食品药品监督管理局再评价属于疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的; 6、按照《药品管理法》的规定应当撤销药品批准证明文件的; 7、不具备《药品管理法》规定的有关条件的; 8、未按规定履行监测期责任的; 9、其他不符合有关规定的情形。(三)其他需要说明的情形：根据国家药品监督管理局要求，一个批准文号对应一套申请资料;申报资料每册不超过300页装订。 |
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