| 问题 | 投诉卖假药材的行为 |
| 释义 | 医院卖假药，可向消费者协会、工商管理部门、卫生局投诉。根据法律规定，销售假药将没收违法药品和违法所得，责令停产整顿，吊销药品批准证明文件，并罚款。情节严重者，吊销许可证，十年内不受理申请；境外企业药品上市许可持有人，禁止进口药品十年。 法律分析 医院卖假药的，可以向消费者协会、工商管理部门、卫生局的部门投诉。根据法律规定，销售假药的，将没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并根据销售的药品货值金予以罚款；情节严重的，还会吊销药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证。 法律客观： 《药品管理法》第一百一十六条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款；货值金额不足十万元的，按十万元计算；情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证，十年内不受理其相应申请；药品上市许可持有人为境外企业的，十年内禁止其药品进口。 拓展延伸 揭露假药市场的黑幕 揭露假药市场的黑幕是为了保护公众健康和维护社会秩序。随着假药问题的日益严重，我们不能袖手旁观。通过揭露假药市场的黑幕，我们可以让更多人意识到假药的危害，并促使相关部门采取更严厉的措施打击假药犯罪。只有揭露黑幕，才能让人们远离假药的威胁，保护自己和家人的健康。同时，揭露黑幕也能加强监管机构对药品市场的监督，提高药品质量和安全性，为公众提供更可靠的药物选择。揭露假药市场的黑幕是我们应尽的责任，也是为了构建一个更加健康和安全的社会。 结语 揭露假药市场的黑幕，保护公众健康、维护社会秩序的重要性不容忽视。通过投诉消费者协会、工商管理部门、卫生局等相关部门，可以依法追究医院卖假药的责任。根据《药品管理法》的规定，销售假药将面临没收违法药品和违法所得、停业整顿、吊销药品批准证明文件等严厉处罚。揭露假药市场的黑幕是保护人们免受假药威胁的重要举措，同时也能加强监管机构对药品市场的监督，提高药品质量和安全性。让我们共同努力，构建一个更加健康和安全的社会。 法律依据 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百三十七条 有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚： （一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品； （二）生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药； （三）生产、销售的生物制品属于假药、劣药； （四）生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果； （五）生产、销售假药、劣药，经处理后再犯； （六）拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。