网站首页
词典首页
请输入您要查询的问题：
问题
三类医疗器械在哪里备案
释义
法律客观：
《医疗器械监督管理条例》第二十一条
已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续；发生其他变化的，应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
随便看
检察院已经批捕是什么意思呢
什么情况下检察院可以批捕？
被检察院批捕意味什么？
在我国检察院批捕意味着什么？
检察院批捕意味着什么如何规定的
批捕进入检察院意味着什么
一般批捕审查是什么意思
一般批捕审查是什么意思?
审查批捕阶段有哪些？
审查批捕阶段是指什么？
批捕是哪个阶段 -审查批捕
审查批捕阶段有哪些
审查批捕期限
审查批捕阶段的时间有哪些规定
批捕是哪个阶段 -审查批捕
法院审查批捕的时间有哪些？
审查与审理有什么差别
被审讯时可以拒绝回答吗 -法律知识
怎样面对刑事审讯
如果发现警方在审讯过程中存在不当行为，律师应该如何申请排除证据？
取保候审期间是否可以拒绝讯问？
如何审讯拒不认罪的嫌疑人 -法律知识
如何应对刑事审讯
审讯通过了，还会再提审吗？
如何应对公诉人的“不当审讯”？
税制性双重征税
税种
瞬间犯罪人
瞬时管辖权
瞬时描述
顺差
顺差国
顺访
顺汇
顺位偿债的留置权
顺位诉讼客体合并
顺序
说出理由
说法
说法不一致
说服力
说谎癖
说理教育和形象教育
说明
说明标签
说明部分
说明理由
说明理由的估价
说明书
说明性材料
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。
Copyright © 2004-2022 uianet.net All Rights Reserved
更新时间：2025/2/24 18:58:09