| 释义 |
药品流通监督管理办法是国家药品监督管理局制定的一项法规，旨在加强对药品流通环节的监管，保障人民群众用药安全。该法规共分为六章，包括了药品流通的各个环节，如药品生产、经营、储存、运输、销售等，对药品流通企业的资质、管理、监督等方面做出了详细规定。
该法的立法意义主要体现在以下几个方面：
1、保障人民群众用药安全，维护公共卫生；
2、规范药品流通市场秩序，促进药品市场健康发展；
3、加强对药品流通企业的监管，提高药品质量和安全水平；
4、加强对药品流通环节的监督，防止药品流通中的各种违法行为；
5、促进药品流通企业的自律和诚信经营。
综上所述，更好地贯彻落实该法规，建议加强对药品流通企业的监管力度，加大对违法行为的打击力度，同时加强对药品质量和安全的监测和检测，提高人民群众用药的安全保障水平。此外，还应加强对药品流通市场的宣传和教育，提高人民群众的药品安全意识和自我保护能力。
【法律依据】：
《药品流通监督管理办法》第一条
为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》（以下简称《药品管理法实施条例》）和有关法律、法规的规定，制定本办法。
第二条
在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守本办法。
第三条
药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。
药品生产、经营企业在确保药品质量安全的前提下，应当适应现代药品流通发展方向，进行改革和创新。
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