| 问题 | 美容院产品需要在药监局备案吗 |
| 释义 | 法律分析：企业生产非特殊用途化妆品应提供下列资料和样品，并于产品投放市场后2个月以内报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。 1.产品名称、类别; 2.产品成份、限用物质含量; 3.产品卫生质量检验报告; 4.产品样品(5个小包装); 5.产品使用说明书(或其草案)、标签及包装(或其设计);包装材料。 法律依据：《化妆品卫生监督条例实施细则》第五条 已获《化妆品生产企业卫生许可证》的企业增加生产新类别的化妆品，须报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。