| 问题 | 国家药品监督管理局的监督管理对象是 |
| 释义 | 国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立，其监督管理对象包括药品、医疗器械和化妆品。 法律分析 国家药品监督管理局的监督管理对象是药品、医疗器械和化妆品。国家药品监督管理局是根据党的十九届三中全会审议通过的《中共中央关于深化党和国家机构改革的决定》、《深化党和国家机构改革方案》和第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革方案》设立。 拓展延伸 国家药品监督管理局的监管范围和职责 国家药品监督管理局作为中国药品监管的主要机构，负责监督和管理全国范围内的药品生产、流通和使用环节。其监管范围涵盖了药品的研发、生产、质量控制、注册审批、市场准入、广告宣传、价格监管等方面。同时，国家药品监督管理局承担着监督药品安全、保障公众用药权益的职责，加强对药品市场的监管，打击假冒伪劣药品和违法行为，维护社会公共安全。此外，国家药品监督管理局还积极参与国际药品监管合作，提升我国药品监管水平，保障人民群众的健康和安全。 结语 国家药品监督管理局作为中国药品监管的主要机构，承担着监督和管理药品、医疗器械和化妆品的重要职责。其设立依据党和国家机构改革方案，旨在保障公众用药权益，维护社会公共安全。国家药品监督管理局不仅监管药品的各个环节，还积极参与国际合作，提升我国药品监管水平，为人民群众的健康和安全提供坚实保障。 法律依据 《药品管理法》第八条，国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业发展规划和产业政策。 |
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