医疗器械备案管理办法-法律综合法律援助-法律咨询免费平台-国际律师联盟

网站首页词典首页

问题	医疗器械备案管理办法
释义	法律客观：《医疗器械监督管理条例》第二十一条已注册的第二类、第三类医疗器械产品，其设计、原材料、生产工艺、适用范围、使用方法等发生实质性变化，有可能影响该医疗器械安全、有效的，注册人应当向原注册部门申请办理变更注册手续；发生其他变化的，应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。
随便看	要查公司要去工商局吗查询单位注册信息去哪里查工商局能查到的公司正规吗 -法律知识工商局一般去查企业是查什么查工商登记信息在哪里查？公司报销多报了会怎样医保每次门诊都可以报销吗医保每次门诊都可以报销吗营业执照年报是报上一年的吗医保零星报销是什么意思？医保零星报销什么意思？企业零报税会有影响吗公司零报税会有影响吗？营业执照年报是报上一年的吗医保零星报销什么意思？为什么医保越报越少企业零报税会有影响吗农村拆房建房需要哪些手续农村拆房建房需要什么手续农村拆房建房需要哪些手续半年没发过工资怎么样办半年没发工资了怎么办传真如何签订合同？？酒类许可证怎么办理酒店特种行业许可证过期了怎么办？ patent number patent of addition patent of confirmation patent office patent of importation patent of improvement patent of invention patent of new design patent of precedence patent of relevance patent of utility model patentor patent owner patent pending patent pending patent-pool agreement patent pooling system patent-pool restriction patent property patent proprietor patent protection patent reexamination board patent registration patent renewed patent right

法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。

法律客观：