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释义	法律分析：依法实施中药品种保护制度和药品行政保护制度医疗器械产品注册和监督管理药品再评价、淘汰药品的审核法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
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