问题 | 成年人怎么报考执业药剂师证 |
释义 | 本文介绍了如何申请执业药剂师资格和执业药师资格考试的概述。申请人需要药学类专业的中专以上学历,并达到相应的工作年限要求。申请程序通常在省药监局网站进行。全国执业药师资格考试由中华人民共和国人力资源和社会保障部和国家食品药品监督管理局共同负责,国家食品药品监督管理局负责组织考试科目、大纲和命题工作,人事部负责审定合格标准并监督考试工作。 法律分析 一、如何申请执业药剂师资格 1. 申请人必须是药学类专业的毕业生。 2. 申请人需要具备中专以上学历。 3. 申请人需达到相应的工作年限要求。 4. 申请程序通常在省药监局网站进行。 二、执业药师资格考试的概述 全国执业药师资格考试由中华人民共和国人力资源和社会保障部和国家食品药品监督管理局共同负责。国家食品药品监督管理局负责组织拟订考试科目和考试大纲,编写培训教材,建立试题库及考试命题工作。按照培训与考试分开的原则,统一固化并组织考前培训。人事部负责组织审定考试科目、考试大纲和试题。会同国家食品药品监督管理局对考试工作进行监督、指导并确定合格标准。 拓展延伸 根据《执业药剂师资格考试管理办法》的规定,执业药剂师资格考试的申请需要满足一定的条件。首先,申请人需要具备药学类、中药学类、护理学类、医学类、药学类药学技术专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术资格。其次,申请人需要通过国家食品药品监督管理局组织的执业药师资格考试,并取得《执业药师资格证书》。最后,申请人需要与所在单位签订劳动合同,并依法在所在单位注册。综上所述,申请执业药剂师资格考试需要满足一定的条件,包括学历、考试合格证书和劳动合同等。 结语 申请执业药剂师资格需要满足四个条件,包括药学类专业的毕业生、中专以上学历和相应的工作年限要求。而执业药师资格考试则由国家食品药品监督管理局负责,包括考试科目、大纲和命题工作。考试合格后,将获得执业药师资格证书。 法律依据 中华人民共和国药品管理法(2019修订):第五章 药品经营 第六十八条 国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时,应当指定药品检验机构进行检验;未经检验或者检验不合格的,不得销售或者进口: (一)首次在中国境内销售的药品; (二)国务院药品监督管理部门规定的生物制品; (三)国务院规定的其他药品。 中华人民共和国药品管理法(2019修订):第二章 药品研制和注册 第二十五条 对申请注册的药品,国务院药品监督管理部门应当组织药学、医学和其他技术人员进行审评,对药品的安全性、有效性和质量可控性以及申请人的质量管理、风险防控和责任赔偿等能力进行审查;符合条件的,颁发药品注册证书。 国务院药品监督管理部门在审批药品时,对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。 本法所称辅料,是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。 中华人民共和国药品管理法(2019修订):第五章 药品经营 第五十七条 药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录应当注明药品的通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、上市许可持有人、生产企业、购销单位、购销数量、购销价格、购销日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 |
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