| 问题 | 二价、四价、九价宫颈癌疫苗是什么意思?有什么区别? |
| 释义 | 二价宫颈癌疫苗和四价宫颈癌疫苗可以对宫颈癌产生致命打击。二价疫苗适用于9岁～25岁的女性群体，四价疫苗适用于20岁～45岁的女性群体。完成整个免疫程序共需接种三针，分别在第0、1、6个月。九价宫颈癌疫苗是在四价疫苗的基础上增加了31、33、45、52和58五种HPV亚型，预防宫颈癌和其他生殖系统疾病的效果更佳。 法律分析 ●二价宫颈癌疫苗可以对宫颈癌产生致命打击,因为HPV16和HPV18亚型是引发宫颈癌的主要因素,占据了所有宫颈癌的70%以上。换言之,接种了二价宫颈癌疫苗,女性同胞们今后患上宫颈癌的风险可大大减少。二价疫苗在中国注册,适用于9岁～25岁的女性群体,完成整个免疫程序共需接种三针,分别在第0、1、6个月。 ●四价宫颈癌疫苗 在HPV16和HPV18二价苗的基础上,增加了HPV6和HPV11二种HPV低危型亚型。因为低危型的HPV也会引起生殖道肛周皮肤和阴道下部的外生性湿疣类病变、扁平湿疣类病变和低度子宫颈上皮内瘤样变,同样也对人体健康造成损害。也就是说,四价宫颈癌疫苗可预防更多的HPV感染,不但可减少宫颈癌的风险,还可以预防男女性常见的性病皮肤病,预防作用更加广泛。四价疫苗在中国注册,适用于20岁～45岁的女性群体,完成整个免疫程序共需接种三针,分别在第0、2、6个月。 ●九价宫颈癌疫苗 在四价苗的基础上又增加了属于高风险组的31、33、45、52和58五种HPV亚型,是迄今为止功能最强大的宫颈癌疫苗。 拓展延伸 宫颈癌疫苗是一种可以有效预防宫颈癌的疫苗，已经在多个国家得到广泛应用。然而，在中国市场上，宫颈癌疫苗的注册情况和适用人群仍然存在一些问题。 首先，根据《中华人民共和国疫苗管理法》的规定，宫颈癌疫苗必须经过国家药品监督管理局的审批才能进入市场。然而，目前在中国市场上，许多宫颈癌疫苗并没有经过审批，因此存在一定的风险。 其次，根据《中华人民共和国妇女权益保障法》的规定，妇女有按照国家有关规定生育子女的权利，也有不生育的自由。然而，在一些地区，宫颈癌疫苗的接种费用只能由政府承担，这意味着只有符合特定条件的女性才能获得接种。这不仅限制了女性的自由选择，而且可能使那些经济条件较差的女性面临较大的经济压力。 此外，一些宫颈癌疫苗的接种程序和接种剂量也存在问题。例如，有些疫苗需要多次接种，这可能会增加接种的难度和不适度；还有一些疫苗的接种剂量可能存在不足或者过多的情况，这可能会影响疫苗的预防效果。 综上所述，宫颈癌疫苗在中国市场上的注册情况和适用人群存在一定的问题。为了保障公众的健康和安全，相关部门应当加强对宫颈癌疫苗的管理和监管，规范接种程序，确保疫苗的质量和有效性，同时促进疫苗接种工作的开展，为女性提供更多的选择和保障。 法律依据 中华人民共和国疫苗管理法：第六章 异常反应监测和处理 第五十五条 对疑似预防接种异常反应，疾病预防控制机构应当按照规定及时报告，组织调查、诊断，并将调查、诊断结论告知受种者或者其监护人。对调查、诊断结论有争议的，可以根据国务院卫生健康主管部门制定的鉴定办法申请鉴定。 因预防接种导致受种者死亡、严重残疾，或者群体性疑似预防接种异常反应等对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应，由设区的市级以上人民政府卫生健康主管部门、药品监督管理部门按照各自职责组织调查、处理。 中华人民共和国疫苗管理法：第五章 预防接种 第四十六条 医疗卫生人员应当按照国务院卫生健康主管部门的规定，真实、准确、完整记录疫苗的品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者等接种信息，确保接种信息可追溯、可查询。接种记录应当保存至疫苗有效期满后不少于五年备查。 中华人民共和国疫苗管理法：第五章 预防接种 第五十条 县级以上地方人民政府卫生健康主管部门根据传染病监测和预警信息，为预防、控制传染病暴发、流行，报经本级人民政府决定，并报省级以上人民政府卫生健康主管部门备案，可以在本行政区域进行群体性预防接种。 需要在全国范围或者跨省、自治区、直辖市范围内进行群体性预防接种的，应当由国务院卫生健康主管部门决定。 作出群体性预防接种决定的县级以上地方人民政府或者国务院卫生健康主管部门应当组织有关部门做好人员培训、宣传教育、物资调用等工作。 任何单位和个人不得擅自进行群体性预防接种。 |
| 随便看 |
|
法律咨询免费平台收录17839362条法律咨询问答词条，基本涵盖了全部常用法律问题的释义及解答，是法律学习及实务的有利工具。