| 问题 | 医用器材生产商如何被追究刑事责任？ |
| 释义 | 对于生产或销售不符合健康标准的医疗器械和卫生材料，如果严重危害人体健康，将面临刑事处罚，包括有期徒刑和罚金。后果特别严重者将面临更严厉的惩罚，包括更长的有期徒刑和更高的罚金，情节特别恶劣者可能被判处无期徒刑并没收财产。 法律分析 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，对人体健康造成严重危害的，处五年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金，其中情节特别恶劣的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。 拓展延伸 医用器材生产商的刑事责任追究：法律程序和法律责任 医用器材生产商的刑事责任追究涉及一系列法律程序和法律责任。首先，当涉嫌违法犯罪行为的线索出现时，相关部门将展开调查。调查过程中，将收集证据、进行取证、审查相关文件等。一旦证据充分，检察机关将决定是否起诉。如果起诉，法院将召开审判，医用器材生产商将面临法律的严厉制裁。刑事责任的追究可能包括罚款、刑事处罚，甚至可能导致企业关闭。此外，受害人还可以通过民事诉讼追求赔偿。总之，医用器材生产商的刑事责任追究需要遵循法律程序，并承担相应的法律责任，以维护社会公正和保护公众利益。 结语 生产、销售不符合标准的医疗器械、医用卫生材料对人体健康造成严重危害的行为，将受到严厉的刑事制裁。根据法律规定，相关责任人将面临有期徒刑和罚金的处罚，且后果越严重，刑罚将越重。医用器材生产商的刑事责任追究需要经过调查、审判等程序，并可能导致企业关闭。此外，受害人还可以通过民事诉讼获得赔偿。医用器材生产商的刑事责任追究旨在维护社会公正，保护公众利益。 法律依据 中华人民共和国刑法（2020修正）：第二编 分则 第六章 妨害社会管理秩序罪 第五节 危害公共卫生罪 第三百三十四条 非法采集、供应血液或者制作、供应血液制品，不符合国家规定的标准，足以危害人体健康的，处五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金；对人体健康造成严重危害的，处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金；造成特别严重后果的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产。 经国家主管部门批准采集、供应血液或者制作、供应血液制品的部门，不依照规定进行检测或者违背其他操作规定，造成危害他人身体健康后果的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，处五年以下有期徒刑或者拘役。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十一章 法律责任 第一百三十七条 有下列行为之一的，在本法规定的处罚幅度内从重处罚： （一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品； （二）生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药； （三）生产、销售的生物制品属于假药、劣药； （四）生产、销售假药、劣药，造成人身伤害后果； （五）生产、销售假药、劣药，经处理后再犯； （六）拒绝、逃避监督检查，伪造、销毁、隐匿有关证据材料，或者擅自动用查封、扣押物品。 中华人民共和国药品管理法（2019修订）：第十章 监督管理 第九十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售、使用假药、劣药。 有下列情形之一的，为假药： （一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符； （二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品； （三）变质的药品； （四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。 有下列情形之一的，为劣药： （一）药品成份的含量不符合国家药品标准； （二）被污染的药品； （三）未标明或者更改有效期的药品； （四）未注明或者更改产品批号的药品； （五）超过有效期的药品； （六）擅自添加防腐剂、辅料的药品； （七）其他不符合药品标准的药品。 禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。 |
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